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Liang Li (李良)

Liang Li 博士有超过20年的药物开发和临床试验经验,其中10年以上一直担任(生物)制药和医疗器械行业的生物统计咨询专家。他在I期至IV期临床试验、新药注册、方案设计和分析方面拥有丰富的经验。他参与并领导了美国和国际临床试验申报的多个统计工作,并参加了FDA咨询委员会(Panel)会议。他拥有丰富的管理经验和与其他临床试验及医疗专家的合作经验,对FDA / EMEA / HC / PMDA和ICH指南及其实施有深刻的理解,并且非常乐意为您的团队提供高质量的服务,成为您成功的一部分。